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贾力
他的研究领域涵盖抗肿瘤药、抗结核/AIDS药、心血管药、一氧化氮(NO)生物学、药物的药理药代(ADME)和毒理、药物蛋白组学(pharmacoproteomics)、中草药、药化特性、药物分析、纳米药物、以及新药申报政策等。
 

 
邵敬伟
1. 针对分子靶标的新型抗肿瘤天然药物的设计、合成和活性筛选
寻找疗效好、选择性高、毒副作用小的抗癌新药已成为当前医药学领域重点研究方向之一。天然产物以其结构多样化且低毒性的作用优势而日益成为抗癌新药的重要来源,然而大多数天然产物仍存在水溶性差、体内生物利用度低和肿瘤组织选择特异性弱等不足,因此限制了其在临床上的进一步开发应用。基于现代药物结构优化策略对天然活性物质药性骨架进行多样化衍生化,寻找开发具有临床应用潜力的低毒性候选药物,为安全有效抗癌药物研发提供理论参考。

 













2. 多功能肿瘤诊疗一体化纳米系统的构建及其应用
如何实现对癌症的精准诊疗一直是医学界的难题和研究热点。随着纳米科学技术的蓬勃发展,纳米诊疗医学的建立和发展为癌症等重大疾病的早期诊断和精准治疗提供了一个全新的多功能诊治平台。本方向旨在利用纳米载体结合抗癌药物和高准确度的癌症诊断探针,整合药物靶向运输、活体示踪、药物治疗和预后监测等手段,构建多功能一体化的多功能纳米体系,并应用于癌症的早期诊断与治疗,为有效地提高药物呈递效率和减轻药物毒副作用提供强有力的支持,为癌症等重大疾病的早期诊断和精准治疗提供了一个多功能诊治平台。

 
 
3. 基于肿瘤复发转移的发生、发展机制寻找安全有效药物应用于癌症化学预防和化学治疗
复发转移是导致大多数肿瘤患者治疗失败和死亡的主要原因,尚无有效防治方法。目前化疗仍是癌症治疗的主要手段,但传统抗肿瘤复发转移的化疗药物毒副作用大且安全系数低。因此,研究开发出安全有效的预防肿瘤复发转移的药物和治疗方法是亟待解决的难题。针对上述问题,我们提出以肿瘤复发转移的早期发生、发展过程为突破口,寻找并研发小分子化合物UAs、Cap-NO、化学药物米非司酮及其主要代谢产物美他司酮等安全有效的药物,探讨了他们在肿瘤复发转移早期阶段的干预作用,揭示药物抗肿瘤转移途径中的分子机制。为解决目前大多数临床化疗药物用于肿瘤复发转移治疗存在毒性大、安全系数低的问题提供新思路,为肿瘤复发转移的早期防治探索有效干预策略。

 
4. 基于Warburg effect研究抗肿瘤药物的代谢机制
选择性杀伤肿瘤细胞而减轻对正常组织的损伤是目前治疗肿瘤策略所面临的重大挑战。研究表明,肿瘤细胞所需的能量主要由葡萄糖的氧化供应,而肿瘤细胞的糖代谢较之相应的正常细胞有很大的差异,其表现的主要特征是糖酵解显著增强,且肿瘤的恶性程度越高,这种趋势就越明显。这种能量代谢的异常为肿瘤治疗提供了新思路,通过抑制糖酵解酶活性,可阻断有氧糖酵解的进行,从而使肿瘤细胞因能量缺乏而死亡,但正常细胞不受影响。因此,靶向肿瘤细胞糖酵解途径正成为一个倍受关注的新领域,对开发癌症潜在治疗策略具有十分重要的意义。本方向通过研发能特异性作用于肿瘤细胞糖酵解途径的药物,从而最大程度的避免药物对机体正常组织的毒副作用,从而最大程度地增加药物的肿瘤靶向特异性,提高药物疗效、减少副作用,最终可望筛选获得选择性作用于肿瘤组织的高效低毒的新型靶向抗癌药物。

 
 
 
许钬
·功能核酸纳米器件
核酸分子是一种新兴高效的纳米结构原材料,在核酸纳米器件研究中扮演着越来越重要的角色。本方向致力于发展核酸组装新技术,组建一维、二维与三维立体核酸纳米新器件,将生物活性分子或其它微纳尺寸颗粒编排到核酸纳米器件的特定位置,解析核酸纳米器件及其复合组件在活体环境中生物学特性与作用,研发出能在恶性肿瘤的诊断监测、靶向治疗与预后评估中发挥作用的探针、载体、药物制剂与或其它诊疗药品。
 
                                      
·功能核酸
核酸不仅是遗传信息的携带者,而且能够执行“ligation”与“catalysis”等类似蛋白质酶的功能,成为功能核酸。功能核酸包括核酸适体(aptamer)、催化性核酸(catalytic DNA/RNA)与适体催化性核酸(aptazyme)。本方向旨在发展体外筛选新技术,开发新功能核酸,发现疾病新生物靶标,提出功能核酸纳米技术新应用、功能核酸信号扩增新策略、功能核酸微阵列和微流控构建新思路及功能核酸亲和分离新技术,设计功能核酸新药物或衍生药物,进而推动功能核酸在疾病诊断、药物研发、环境监测、生化分离、生物材料,特别是在蛋白质检测、细胞成像、在体监测、循环肿瘤细胞的富集与甄别等方面的应用。
 
                                    
 

 
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